토양환경기술사시험자료집 - 오염 조사 및 평가(14)

※ 건강위해성평가

 

1. 유해성과 위해성

      (1) 유해성(Hazard)

              사람이나 환경에 해가 되는 물질이나 상태로서 위해성의 원인이 된다.

      (2) 위해성(Risk)

              유해성을 갖는 화학물질에 노출된 개인 또는 집단에게 유해한 영향이

              실제로 발생할 확률 또는 가능성

 

2. 위해성평가과정

       유해성을 갖는 환경적 위험에 노출되었을 경우 발생가능한 영향을 정성 또는 정량적으로 추정하는 

       과정으로서, 허용가능한 오염수준을 판단하고 정화기준의 근거를 마련하기 위하여 실시된다.

        

      (1) 유해성확인(정성적평가)

              1) 오염물질에 대한 자료를 조사하고 대상화학물질에 대하여 자료를 축적하는 과정

              2) 포함사항 : 유해성의 종류, 물리화학적 성질, 환경내 거동, 인체분포 및 대사, 독성자료,

                                  역학자료, 발암등급분류 등에 대한 사항을 포함한다.

              3) 유해성에 의해 발생하는 현상 : 돌연변이성, 유전자독성, 발암성

              4) 유해성 조사방법 : 물리화학적 특성조사, 임상조사, 역학조사, 동물실험

              5) 유해화학물질의 구분

                     - A Group : 발암물질확인

                     - B Group : 발암물질 유력한 물질

                              B1 Group : 충분한 증거확보

                              B2 Group : 증거가 충분하지 않으나 발암성 추정되는 불확실 물질

                     - C Group : 발암가능성

                     - D Group : 발암물질로 분류가 어려운 물질

                     - E Group : 발암성이 없는 물질  

      (2) 노출평가(정량적평가)

              1) 환경중에서 사람으로의 노출경로에 따른 노출정도, 빈도, 기간을

                  측정 또는 평가하는 과정으로서 인체의 일일노출량으로 표현한다.

              2) 평가시 고려사항 : 노출강도, 추정집단크기, 기간, 빈도, 경로

 

                   일생동안의 1 일 평균노출량 = 평생총용량 또는 총투여량 / 체중 × 수명

                                (mg/kg/day)                        (mg)                  (mg)        (kg)      (day)

                   평생총용량   =    오염물질농도   ×   접촉률   ×   노출기간 ×   흡수분율

                        (mg)               (mg/L, mg/m3)    (m3/day, L/day)       (day)

 

      (3) 용량-반응평가, 독성평가(정량적평가)

              1) 오염대상물질에 인체가 노출되었을 때 유해한 영향이 발생할 수준을 추정하는 

                  과정으로서, 노출량과 반응의 관계식을 통해 독성종말점을 결정하는 과정이다.

              2) 비발암물질과 발암물질로 나누어 평가한다.

                     - 비발암물질 : 기준노출량 또는 참고치(Reference Dose, RfD)를 사용한다.

                              RfD = NOAEL 또는 LOAEL / UF × MF

                                        RfD : 정상인(70kg)이 평생(70세)동안 오염물질에 노출되었을 경우 유해한 

                                                영향이 발생하지 않을 것으로 기대되는 일일 노출허용량.

                                        NOAEL(No Observed Adverse Effect Level)

                                              : 무영향관찰수준, 특정영향이 일어나지 않을 가장 높은 농도수준

                                        LOAEL(Lowest Observed Adverse Effect Level)

                                              : 최저영향관찰수준, 특정 영향이 관찰되는 가장 낮은 농도수준

                                        UF : Uncertainty Factor(불확실성인자)

                                        MF : Modifying Factor(변형인자)

                    - 발암물질 : 단위위해도(Unit Risk,UR)또는 발암력,경사도인자(Slope Factor,SF) 사용

                             SF(발암력) : 평균체중의 건강한 성인이 기대수명 동안 어떤 화학물질에 단위

                                                  농도로 오염된 환경매체에 노출되었을 경우, 이로 인해 발생하는

                                                  초과발암확률, 즉 암이 발생할 수 있는 초과위해도이다. 이는

                                                  노출량(투여량)에 대해 일생 동안 암에 걸릴 확률인데, 투여량의 

                                                  역수다.

      (4) 위해도결정, 위해의 특성화(정량적평가)

              1) 도출된 정보를 종합하여 지역주민이 평가대상물질에 노출되어 유해영향이 발생할

                  확률을 결정하는 과정.

              2) 비발암물질과 발암물질로 나누어 평가한다.

                     - 비발암물질

                          위험지수(Hazard Index,HI) = 현수준 인체노출량/RfD×오염원의 상대기여도

                                   HI 〉1 : 유독성                                                         (무기물질 10%)

                                   HI〈 1 : 무독성                                                         (유기물질 20%)

                     - 발암물질

                          발암확률(위해도) = 투여량 × 경사도인자(SF)

                                  개인위해도 = SF × 노출량 〉1 × 10-6  :  발암가능성 있음

                                  개인위해도 = SF × 노출량〈 1 × 10-6  :  발암가능성 없음

                                  집단위해도(인구집단내의 노출인구에 대한 년평균 발암률) 

                                                    = 개인위해도 × 노출인구집단 인원수           

      (5) 위해도관리

              만성적인 건강위험을 예방하기 위한 적절한 규제안을 선택하는 과정으로, 

              위해성평가정보와 함께 정치적, 사회적, 경제적, 공학적 정보를 고려하는 의사결정과정이다.